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了解一下雙光束紫外可見分光光度計的發展歷史
2020-03-19 關于雙光束紫外可見分光光度計的發展歷史你們了解么?不了解的也沒關系，接下來就讓我們一起來了解一下吧。雙光束紫外可見分光光度計的分光光度法在分析領域中的應用已經有數十年的歷史，至今仍是應用廣泛的分析方法之一。隨著分光元器件及分光技術、檢測器件與檢測技術、大規模集成制造技術等的發展，以及單片機、微處理器、計算機和DSP技術的廣泛應用，分光光度計的性能指標不斷提高，并向自動化、智能化、高速化和小型化等方向發展。在分光元器件方面，經歷了棱鏡、機刻光柵和全息光柵的過程，商品化的全息閃耀...
生物醫藥類樣品全血的微波消解方法
2020-02-28 生物醫藥類樣品的消解是微波消解技術應用較早的領域，因而開展的工作較多。消解此類樣品經常遇到兩個問題：首先，產生大量降解氣體，增加體系壓力；其次，有機物發生放熱反應，升高體系溫度。此類樣品在消解過程中，能量釋放往往是瞬間的，壓力和溫度會瞬間拉升，而且溫度能夠回落，壓力有時卻難以恢復，所以微波消解冷卻結束后消解罐內可能仍會殘留部分壓力。微波消解生物醫藥類試樣常用試劑是HNO3/H2O2，HNO3/HF，HNO3/HCl等混酸體系。下面介紹一種全血的微波消解方法。樣品名稱：人全血消...
紫外/可見分光光度計在應對新冠狀病毒性肺炎防疫檢測中的應用
2020-02-17 應對新型冠狀病毒性（2019-nCoV）肺炎防疫，我們在學習防疫相關知識的同時，還可對相應檢測手段和質量控制進行了解。關于環氧乙烷及其檢測方法，整理了一些資料供參考。因新型冠狀病毒具有嚴重傳染性，做好防疫防護至關重要。除了保持良好的衛生和飲食安全習慣，還應盡可能避免與任何表現出有呼吸道疾病癥狀的人密切接觸。對于奮斗在抗疫一線的醫護工作者來說，醫用一次性防護服、醫用一次性口罩是*的；對于普通民眾，日常防護性口罩也不失為一種防護措施。而口罩和一次性防護服這類醫療保健產品，都需要進...
對于紫外可見分光光度計的測量原理你真的了解了么
2020-02-14 今天要跟大家分享的是關于紫外可見分光光度計的原理，那么對其原理不了解的朋友可要好好看哦，話不多說讓我們一起來了解一下吧。紫外可見分光光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩定的連續光譜。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可...
火焰原子吸收光度計中火焰的基本特性
2019-09-23 火焰原子吸收光度計中火焰的基本特性1)燃燒速度燃燒速度是指由著火點向可燃燒混合氣其它點傳播的速度。它影響火焰的安全操作和燃燒的穩定性。要使火焰穩定，可燃混合氣體的供應速度應大于燃燒速度。但供氣速度過大，會使火焰離開燃燒器，變得不穩定，甚至吹滅火焰;供氣速度過小，將會引起回火。2)火焰的結構正常火焰由預熱區、反應區、中間薄層區和第二反應區組成，界限清楚、穩定(如圖2-5)。預熱區，亦稱干燥區。燃燒不*，溫度不高，試液在這里被干燥，呈固態顆粒。反應區，亦稱蒸發區。是一條清晰的藍色...
了解一下雙光束紫外可見分光光度計的應用有哪些吧
2019-09-11 雙光束紫外可見分光光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩定的連續光譜。紫外光區通常用氫燈或氘燈.見光區通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發出的復合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種。可見光區的測量用玻璃吸收池，紫外光區的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉換元件檢測透過光的強度，將光信號轉變成電信號。常用的光電轉換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計的分類方法有多種...
紫外可見分光光度計日常維護與使用注意事項分享
2019-08-20 紫外可見分光光度計日常維護與使用注意事項分享要懂得分析儀器的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法，經常對儀器進行維護和測試，以保證儀器工作在狀態。一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機械部分的誤差或性能下降;造成光學部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響儀器壽命。維護保養時應定期加以校正。應具備四季恒濕的儀器室，配置恒溫設備，特別是地處南方地區的實驗室。...
TOC-3000在清潔驗證中的應用實例分析
2019-08-14 在制藥行業，同一設備可能會用于多種產品的生產，在藥品生產結束后，對生產用到的相關設備進行有效的清潔，清潔驗證即對清潔規程的效力進行確認，通過科學的方法采集足夠的證據，以證實按規定的方法清潔后的設備能始終如一的達到預定的清潔標準。在GMP條款中，關于清潔、防止交叉污染的的條款一再被強調，早在1963年美國頒布GMP條例（133.4）中就寫到“生產設備必須保持潔凈有序的狀態”。為了達到相關法規規范的要求，藥品生產企業應保證產品的殘留可以通過一定的清潔程序從設備表面清除，并提供書面...

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